Поиск :
Личный кабинет :
Электронный каталог: Коврижина, А. Р. - Синтез производных инденохиноксалина как перспективных биологически активных соединений
Коврижина, А. Р. - Синтез производных инденохиноксалина как перспективных биологически активных соединений
Нет экз.
Электронный ресурс
Автор: Коврижина, А. Р.
Синтез производных инденохиноксалина как перспективных биологически активных соединений : студенческая научная работа
Издательство: [Б. и.], 2019 г.
ISBN отсутствует
Автор: Коврижина, А. Р.
Синтез производных инденохиноксалина как перспективных биологически активных соединений : студенческая научная работа
Издательство: [Б. и.], 2019 г.
ISBN отсутствует
На полку
Электронный ресурс
Коврижина, А. Р.
Синтез производных инденохиноксалина как перспективных биологически активных соединений : студенческая научная работа. – Томск : [Б. и.], 2019. – 132 с. : схем., табл. – URL: https://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=578619. – Режим доступа: электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация . – Библиогр.: с. 104-108. – На рус. яз.
В данной работе в качестве ингибиторов JNK были рассмотрены соединения с 11H-индено[1,2-b]хиноксалиновой системой, так как многие соединения с хиноксалиновым ядром обладают широким диапазоном фармакологического действия и являются основными компонентами многих лекарственных препаратов. Целью данного исследования является разработка методов получения новых производных 11H-индено[1,2-b]хиноксалина как перспективных ингибиторов JNK с выраженным нейропротекторным и противовоспалительным действием.
Коврижина, А. Р.
Синтез производных инденохиноксалина как перспективных биологически активных соединений : студенческая научная работа. – Томск : [Б. и.], 2019. – 132 с. : схем., табл. – URL: https://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=578619. – Режим доступа: электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация . – Библиогр.: с. 104-108. – На рус. яз.
В данной работе в качестве ингибиторов JNK были рассмотрены соединения с 11H-индено[1,2-b]хиноксалиновой системой, так как многие соединения с хиноксалиновым ядром обладают широким диапазоном фармакологического действия и являются основными компонентами многих лекарственных препаратов. Целью данного исследования является разработка методов получения новых производных 11H-индено[1,2-b]хиноксалина как перспективных ингибиторов JNK с выраженным нейропротекторным и противовоспалительным действием.