Поиск :
Личный кабинет :
Электронный каталог: Берестина, А. В. - Изучение особенностей распространения, идентификация и методы борьбы с микробным загрязнением в ч...
Берестина, А. В. - Изучение особенностей распространения, идентификация и методы борьбы с микробным загрязнением в ч...
Нет экз.
Электронный ресурс
Автор: Берестина, А. В.
Изучение особенностей распространения, идентификация и методы борьбы с микробным загрязнением в ч... : студенческая научная работа
Издательство: [Б. и.], 2020 г.
ISBN отсутствует
Автор: Берестина, А. В.
Изучение особенностей распространения, идентификация и методы борьбы с микробным загрязнением в ч... : студенческая научная работа
Издательство: [Б. и.], 2020 г.
ISBN отсутствует
На полку
Электронный ресурс
Берестина, А. В.
Изучение особенностей распространения, идентификация и методы борьбы с микробным загрязнением в чистых помещениях : студенческая научная работа / Обнинский институт атомной энергетики. – Обнинск : [Б. и.], 2020. – 81 с. : ил., табл., диагр. – URL: https://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=596335. – Режим доступа: электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация . – Библиогр.: с. 68-77. – На рус. яз.
Контроль лекарственных препаратов чаще всего осуществляется разрушающими методами, поэтому тестированию подвергается только определенная часть серии. Для того чтобы гарантировать качество всей серии, необходимо обеспечить производство лекарственных средств в надлежащих условиях – а именно, в чистых помещениях, окружающая среда которых представляет минимальный риск загрязнения продукта. Стабильность условий производственной среды чистых помещений подтверждается их мониторингом, включающим оценку микробного загрязнения и содержания аэрозольных частиц в воздухе.
Берестина, А. В.
Изучение особенностей распространения, идентификация и методы борьбы с микробным загрязнением в чистых помещениях : студенческая научная работа / Обнинский институт атомной энергетики. – Обнинск : [Б. и.], 2020. – 81 с. : ил., табл., диагр. – URL: https://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=596335. – Режим доступа: электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация . – Библиогр.: с. 68-77. – На рус. яз.
Контроль лекарственных препаратов чаще всего осуществляется разрушающими методами, поэтому тестированию подвергается только определенная часть серии. Для того чтобы гарантировать качество всей серии, необходимо обеспечить производство лекарственных средств в надлежащих условиях – а именно, в чистых помещениях, окружающая среда которых представляет минимальный риск загрязнения продукта. Стабильность условий производственной среды чистых помещений подтверждается их мониторингом, включающим оценку микробного загрязнения и содержания аэрозольных частиц в воздухе.