Поиск :
Личный кабинет :
Электронный каталог: Грехнёв, Д. А. - Нарушение кальциевой сигнализации в ювенильной модели болезни Хантингтона
Грехнёв, Д. А. - Нарушение кальциевой сигнализации в ювенильной модели болезни Хантингтона
Нет экз.
Электронный ресурс
Автор: Грехнёв, Д. А.
Нарушение кальциевой сигнализации в ювенильной модели болезни Хантингтона : студенческая научная работа
Издательство: [Б. и.], 2020 г.
ISBN отсутствует
Автор: Грехнёв, Д. А.
Нарушение кальциевой сигнализации в ювенильной модели болезни Хантингтона : студенческая научная работа
Издательство: [Б. и.], 2020 г.
ISBN отсутствует
На полку
Электронный ресурс
Грехнёв, Д. А.
Нарушение кальциевой сигнализации в ювенильной модели болезни Хантингтона : студенческая научная работа / Санкт-Петербургский государственный университет. – Санкт-Петербург : [Б. и.], 2020. – 76 с. : ил., табл. – URL: https://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=596562. – Режим доступа: электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация . – Библиогр.: с. 63-75. – На рус. яз.
Нейродегенеративные заболевания – это актуальная социально значимая проблема, бросающая вызов современной медицине. Несмотря на многочисленные исследования и успехи в понимании патологических процессов, остается множество нерешенных проблем, как, например, проблема адекватного моделирования патологий. Безусловно, многочисленные животные и клеточные модели способствуют установлению различных аспектов патогенеза нейродегенеративных заболеваний, но могут оказываться неэффективными, при разработке лекарственных препаратов. Зачастую устранение отдельных признаков патологии на модельном объекте не приводит к терапевтическому эффекту препарата на пациентах.В работе описано проведенное исследование болезни Хантингтона. Несмотря на то, что это заболевание достаточно редкое, оно в течение многих лет неизменно находится в фокусе мировой науки, поскольку является исключительно наследственной патологией, для которой известна мутация, запускающая патологический процесс. Данная особенность способствует однозначной диагностике заболевания, облегчает моделирование патологии и получение воспроизводимых результатов.
Грехнёв, Д. А.
Нарушение кальциевой сигнализации в ювенильной модели болезни Хантингтона : студенческая научная работа / Санкт-Петербургский государственный университет. – Санкт-Петербург : [Б. и.], 2020. – 76 с. : ил., табл. – URL: https://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=596562. – Режим доступа: электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация . – Библиогр.: с. 63-75. – На рус. яз.
Нейродегенеративные заболевания – это актуальная социально значимая проблема, бросающая вызов современной медицине. Несмотря на многочисленные исследования и успехи в понимании патологических процессов, остается множество нерешенных проблем, как, например, проблема адекватного моделирования патологий. Безусловно, многочисленные животные и клеточные модели способствуют установлению различных аспектов патогенеза нейродегенеративных заболеваний, но могут оказываться неэффективными, при разработке лекарственных препаратов. Зачастую устранение отдельных признаков патологии на модельном объекте не приводит к терапевтическому эффекту препарата на пациентах.В работе описано проведенное исследование болезни Хантингтона. Несмотря на то, что это заболевание достаточно редкое, оно в течение многих лет неизменно находится в фокусе мировой науки, поскольку является исключительно наследственной патологией, для которой известна мутация, запускающая патологический процесс. Данная особенность способствует однозначной диагностике заболевания, облегчает моделирование патологии и получение воспроизводимых результатов.