Поиск :
Личный кабинет :
Электронный каталог: Низамова, А. Р. - Исследование генов ТР53 и PTEN у больных мелкоклеточным раком легкого Башкортостан
Низамова, А. Р. - Исследование генов ТР53 и PTEN у больных мелкоклеточным раком легкого Башкортостан
Нет экз.
Электронный ресурс
Автор: Низамова, А. Р.
Исследование генов ТР53 и PTEN у больных мелкоклеточным раком легкого Башкортостан : студенческая научная работа
Издательство: [Б. и.], 2020 г.
ISBN отсутствует
Автор: Низамова, А. Р.
Исследование генов ТР53 и PTEN у больных мелкоклеточным раком легкого Башкортостан : студенческая научная работа
Издательство: [Б. и.], 2020 г.
ISBN отсутствует
На полку
Электронный ресурс
Низамова, А. Р.
Исследование генов ТР53 и PTEN у больных мелкоклеточным раком легкого Башкортостан : студенческая научная работа / Башкирский государственный университет. – Уфа : [Б. и.], 2020. – 88 с. : ил. – URL: https://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=596564. – Режим доступа: электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация . – Библиогр. в кн . – На рус. яз.
Рак легкого (РЛ) – главная причина смертности от рака в мире. Пятилетняя выживаемость при РЛ составляет всего 15%, и один только РЛ является причиной большего числа смертей каждый год, чем рак молочной железы, поджелудочной железы, толстой кишки и простаты вместе взятые.По типу клеток, из которых состоит опухоль, выделяют две формы РЛ: немелкоклеточный (НМРЛ) и мелкоклеточный (МРЛ). Согласно классификации Всемирной организации здравоохранения за 2004 год, МРЛ является одной из нейроэндокринных опухолей легкого. Эта группа, которая составляет около трети всех опухолей легкого, включает в себя типичные карциноиды низкой степени злокачественности, атипичные карциноиды промежуточной степени злокачественности и два типа опухолей высокой степени злокачественности: МРЛ и крупноклеточную нейроэндокринную карциному. Молекулярные основы патогенеза МРЛ изучаются учеными из различных стран, однако необходимо отметить, что в отличие от НМРЛ, потенциально нацеливаемые онкогенные драйвер-мутации для МРЛ до сих пор не найдены. Объектом выпускной квалификационной работы является МРЛ, а предметом исследований — изменение нуклеотидной последовательности генов TP53 и PTEN у больных МРЛ.
Низамова, А. Р.
Исследование генов ТР53 и PTEN у больных мелкоклеточным раком легкого Башкортостан : студенческая научная работа / Башкирский государственный университет. – Уфа : [Б. и.], 2020. – 88 с. : ил. – URL: https://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=596564. – Режим доступа: электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация . – Библиогр. в кн . – На рус. яз.
Рак легкого (РЛ) – главная причина смертности от рака в мире. Пятилетняя выживаемость при РЛ составляет всего 15%, и один только РЛ является причиной большего числа смертей каждый год, чем рак молочной железы, поджелудочной железы, толстой кишки и простаты вместе взятые.По типу клеток, из которых состоит опухоль, выделяют две формы РЛ: немелкоклеточный (НМРЛ) и мелкоклеточный (МРЛ). Согласно классификации Всемирной организации здравоохранения за 2004 год, МРЛ является одной из нейроэндокринных опухолей легкого. Эта группа, которая составляет около трети всех опухолей легкого, включает в себя типичные карциноиды низкой степени злокачественности, атипичные карциноиды промежуточной степени злокачественности и два типа опухолей высокой степени злокачественности: МРЛ и крупноклеточную нейроэндокринную карциному. Молекулярные основы патогенеза МРЛ изучаются учеными из различных стран, однако необходимо отметить, что в отличие от НМРЛ, потенциально нацеливаемые онкогенные драйвер-мутации для МРЛ до сих пор не найдены. Объектом выпускной квалификационной работы является МРЛ, а предметом исследований — изменение нуклеотидной последовательности генов TP53 и PTEN у больных МРЛ.