Электронный каталог Фундаментальной
библиотеки ФГБОУ ВО МГППУ

Электронный ресурс

Садретдинов, С. С.
Однореакторный синтез оптически активных гексагидро-1,3,5-триазинов на основе гидрохлоридов метиловых эфиров d-аминокислот : студенческая научная работа / Башкирский государственный университет. – Стерлитамак : [Б. и.], 2020. – 47 с. : ил. – URL: https://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=596726. – Режим доступа: электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация . – Библиогр.: с. 42-46. – На рус. яз.

Гетероциклические азотсодержащие соединения, полученные на основе гексагидро-1,3,5-триазинов, обладают широким спектром физиологической активности (противомикробная, антивирусная, противоопухолевая, цитотоксическая, противобактериальная, антиаритмическая, фунгицидная и т.п.). Гексагидро-1,3,5-триазины, полученные конденсацией аминов с формальдегидом, применяются как ключевые вещества в нефтехимии в качестве антибактериальных соединений, поглотителей сероводорода и ингибирующих веществ солеотложения.Гексагидро-1,3,5-триазины используются при получении различных производных пиридинов и пиримидинов по типу реакции Манниха, проявляющих противоопухолевую активность, а также являются перспективными субстратами для синтеза новых комплексных соединений с переходными металлами, обладающих высокой биологической активностью по сравнению с исходными триазинами. В следствии этого, синтез новых гексагидро-1,3,5-триазинов является актуальной задачей.Целью работы является разработка однореакторного метода синтеза оптически активных гексагидро-1,3,5-триазинов конденсацией гидрохлоридов метиловых эфиров D-аланина, D-валина и D-фенилаланина с муравьиным альдегидом с получением перспективных субстратов для синтеза металлокомплексных Pd, Pt-содержащих соединений, обладающих высокой противоопухолевойактивностью. Объектом исследования является метод синтеза гексагидро-1,3,5-триазинов конденсацией формальдегида с оптически активными D-аминокислотами.