Поиск :
Личный кабинет :
Электронный каталог: Подустова, К. С. - Повышение лекарственной безопасности Российской Федерации в контексте БРИКС
Подустова, К. С. - Повышение лекарственной безопасности Российской Федерации в контексте БРИКС

Нет экз.
Электронный ресурс
Автор: Подустова, К. С.
Повышение лекарственной безопасности Российской Федерации в контексте БРИКС : студенческая научная работа
Издательство: [Б. и.], 2019 г.
ISBN отсутствует
Автор: Подустова, К. С.
Повышение лекарственной безопасности Российской Федерации в контексте БРИКС : студенческая научная работа
Издательство: [Б. и.], 2019 г.
ISBN отсутствует
Электронный ресурс
Подустова, К. С.
Повышение лекарственной безопасности Российской Федерации в контексте БРИКС : студенческая научная работа. – Донецк : [Б. и.], 2019. – 87 с. : табл., диагр., граф. – URL: https://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=596283. – Режим доступа: электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация . – Библиогр.: с. 67-73. – На рус. яз.
Выпускная квалификационная работа содержит: 87 страниц, 21 таблица, 20 рисунков, 7 формул, 57 источников, 6 приложений. Цель исследования – повышение лекарственной безопасности РФ в контексте БРИКС.Объект исследования – процесс повышения лекарственной безопасности РФ в контексте БРИКС.Предмет исследования – научно-методические и практические аспекты повышения лекарственной безопасности РФ в контексте БРИКС. В работе использованы: общенаучные методы анализа и синтеза, индукции и дедукции, логического обобщения – для теоретического обоснования и систематизации лекарственной безопасности; количественного анализа – для определения динамики показателей емкости рынка, экспорта и импорта лекарственных средств; экономико-математического моделирования – для построения моделей влияния ряда факторов на емкость фармацевтического рынка стран БРИКС и другие. В работе рассмотрено понятие лекарственной безопасности, способы ее повышения. Проанализирован фармацевтический рынок РФ в контексте стран БРИКС. Выявлены основные группы препаратов, предложена система регулирования фармацевтическим рынком РФ в составе БРИКС и этапы его развития с целью кооперации в разработке и производстве основных препаратов, интеграции в единый рынок, а также выведению инновационных препаратов и в результате повышения лекарственной безопасности.
Подустова, К. С.
Повышение лекарственной безопасности Российской Федерации в контексте БРИКС : студенческая научная работа. – Донецк : [Б. и.], 2019. – 87 с. : табл., диагр., граф. – URL: https://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=596283. – Режим доступа: электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация . – Библиогр.: с. 67-73. – На рус. яз.
Выпускная квалификационная работа содержит: 87 страниц, 21 таблица, 20 рисунков, 7 формул, 57 источников, 6 приложений. Цель исследования – повышение лекарственной безопасности РФ в контексте БРИКС.Объект исследования – процесс повышения лекарственной безопасности РФ в контексте БРИКС.Предмет исследования – научно-методические и практические аспекты повышения лекарственной безопасности РФ в контексте БРИКС. В работе использованы: общенаучные методы анализа и синтеза, индукции и дедукции, логического обобщения – для теоретического обоснования и систематизации лекарственной безопасности; количественного анализа – для определения динамики показателей емкости рынка, экспорта и импорта лекарственных средств; экономико-математического моделирования – для построения моделей влияния ряда факторов на емкость фармацевтического рынка стран БРИКС и другие. В работе рассмотрено понятие лекарственной безопасности, способы ее повышения. Проанализирован фармацевтический рынок РФ в контексте стран БРИКС. Выявлены основные группы препаратов, предложена система регулирования фармацевтическим рынком РФ в составе БРИКС и этапы его развития с целью кооперации в разработке и производстве основных препаратов, интеграции в единый рынок, а также выведению инновационных препаратов и в результате повышения лекарственной безопасности.